我们拥有成熟的商业级规模内部生产能力，，可以无缝配合我们各个阶段的药物开发活动
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。根据中国、、美国及欧盟的cGMP标准，，，
，我们在泰州建立赛孚士GMP生产基地，，，基地占地57,977㎡（87亩）。。
。赛孚士建有一支由150多名成员组成的CMC团队，，
，覆盖单克隆抗体开发周期的全过程。。
。
。赛孚士拥有四个2,000L的一次性生物反应器及一条下游纯化生产线，，，具备年生产治疗性抗体300kg左右的生产能力。。同时
，
，赛孚士配有一条西林瓶灌封生产线（生产能力为18,000瓶╱小时）、
、
、一条预灌封注射器生产线（生产能力为9,000支╱小时）及包装线
。。。。2021年4月
，，，，赛孚士获得QX001S的《药品生产许可证》。。。。

赛孚士当前的产能可以满足我们当下药品开发的需求。。符合cGMP标准的自有生产能力及强大的研发能力，
，，，将使我们能够做好成本控制，，
，，并确保稳定的临床及商业药物供应。
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